Project sheet

Detekcia poškodení DNA lymfocytov po expozícii pesticídmi.

09/2017

UVMP Internal grant agency

2017 - 2018

Galdíková Martina, MVDr., PhD. (2017: %  |  2018: %)

200 - Veterinary Sciences

Projekt bude zameraný na sledovanie miery poškodenia lymfocytov hovädzieho dobytka vybranými neonikotinoidovými insekticídmi. Účinky týchto insekticídov na tvorbu jedno- a dvojvláknových zlomov DNA v bunkách hospodárskych zvierat sú doposiaľ málo preštudované. Mieru poškodenia genetického materiálu buniek budeme sledovať dvomi technikami: detekciou fosforylovaného histónu H2AX (γH2AX) a kométovou analýzou (SCGEsingle cell gel electrophoresis). γH2AX je považovaný za senzitívny a kvantitatívny marker dvojvláknových zlomov, ktoré okrem iného môžu byť dôsledkom vystavenia buniek dlhodobému vplyvu chemických látok (pesticídy). Stanovenie poškodenia DNA doplníme kométovým testom, ktorý sa stále viac uplatňuje v oblasti genetickej toxikológie. Zámer projektu vychádza z doterajších poznatkov humánnej medicíny, ktoré naznačujú, že neopravené (nereparované) dvojvláknové zlomy sú zdrojom genómovej instability a majú vplyv na následný vznik nádorových ochorení.

The project will focus on monitoring the extent of damage to bovine lymphocytes by selected neonicotinoid insecticides. The effects of these insecticides on the formation of single- and double-stranded DNA breaks in livestock cells are as yet poorly studied. The extent of damage to the genetic material of cells will be monitored by two techniques: detection of phosphorylated histone H2AX (γH2AX) and comet assay (SCGEsingle cell gel electrophoresis). γH2AX is considered to be a sensitive and quantitative marker of double-strand breaks, which, among other things, may be the result of exposure of cells to long-term chemicals (pesticides). The determination of DNA damage will be complemented by the comet assay, which is increasingly applied in the field of genetic toxicology. The aim of the project is based on current knowledge in human medicine, which suggests that unrepaired (unrepaired) double-strand breaks are a source of genomic instability and have an impact on the subsequent development of cancer.