Vývoj nanosystémov na báze albumínu a dendriméru proti vírusu kliešťovej encefalitídy

APVV-23-0348

Slovak research and development agency

2024 - 2028

Bhide Mangesh Ramesh, prof. MVSc., PhD. (2024: %  |  2025: %  |  2026: %  |  2027: %  |  2028: %)

180 - Medical, pharmaceutical and non-medical health sciences

Kliešťová encefalitída je klinicky významné arbovírusové ochorenie s potenciálne agresívnymi neurologickými následkami. Napriek dostupnému a účinnému očkovaniu sa počet prípadov TBE u ľudí za posledné tri desaťročia zvýšil. Až v 30 % symptomatických prípadov môže infekcia TBEV prejsť do chronickej a perzistujúcej encefalitídy. Žiaľ, pre chronických pacientov s oslabujúcou formou ochorenia nie je dostupná žiadna liečba proti TBEV. Jednou z najsľubnejších cieľových molekúl pre vývoj terapeutík proti TBEV je doména III vírusového obalového proteínu E. Doména III je exponovaná výlučne na povrchu viriónu a podieľa sa na prichytení vírusu a vstupe do bunky. Nanoprotilátky ťavy (Nb) a malé blokujúce peptidy (bP) zamerané na DIII ponúkajú elegantné nástroje na blokovanie vstupu vírusu vďaka svojej veľkosti a nízkym výrobným nákladom. Nb a bP však neprechádzajú hematoencefalickou bariérou (BBB), vysoko selektívnou bariérou, ktorá bráni bežným terapeutikám prechádzať z krvi do mozgu. Túto vlastnosť by bolo možné zlepšiť ich konjugáciou s biokompatibilnými anonosičmi a BBB- homing peptidom (napr. angiopep-2). Zámerom projektu je vytvoriť nanosystémy založené na dendriméri PAMAM a ľudskom sérovom albumíne, ktoré budú značené navádzacím peptidom ako aj Nb alebo bP, ktoré blokujú TBEV. Cieľom projektu je aj hodnotenie stability, bezpečnosti a biodistribúcie nanosystémov in vitro a in vivo. Kvôli nedostatku reportérových TBEV in vivo plánujeme vytvoriť reportérový system, ktorý by uľahčil monitoring in vivo schopnosti nanosystému prechádzať cez BBB a neutralizovať vírus v CNS. Veríme, že nanosystémy vyvinuté a dôkladne vyhodnotené v tomto projekte by mohli byť využité v klinickom testovaní anti-TBEV terapeutík.

Tick-borne encephalitis is a clinically significant arboviral illness with potentially aggressive neurological sequels. Despite available and effective vaccination, the number of human TBE cases has increased over the last three decades. In up to 30% of symptomatic cases, TBEV infection can progress to chronic and persistent encephalitis. Unfortunately, no anti-TBEV therapy is available for chronic patients with a debilitating form of the disease. One of the most promising targets for the development of therapeutics against TBEV is domain III of the viral envelope protein E. Domain III is exclusively exposed on the virion surface and involved in viral attachment and cell entry. Camelid nanobodies (Nb) and small blocking peptides (bP) targeting the DIII offer elegant virus -entry blocking tools thanks to their size and low production costs. Nb and bP, however, do not cross the blood-brain barrier (BBB), a highly selective barrier that prevents common therapeutics from crossing from blood to the brain. The crossing could be improved by their conjugation with biocompatible nanocarriers and BBB-homing peptide (e.g., angiopep- 2). As a proof-of-concept, the project intends to create nanosystems based on PAMAM dendrimer and human serum albumin, which will be decorated with TBEV-blocking Nb or bP and homing peptide. The project also intends to evaluate the stability, safety, and biodistribution of nanosystems in vitro and in vivo. Due to the lack of reporter TBEVs in vivo, we aim to establish a reporter TBEV system to facilitate evaluation in vivo ability of the nanosystems to cross the BBB and neutralize the virus in CNS. We believe that the nanosystems developed and thoroughly evaluated in this project could be translated into anti-TBEV therapeutics.