Next-Generation 3D Culture–Derived Conditioned Medium and Extracellular Vesicles for Neuroregeneration
Basic information
Slovak title:
Kondicionované médium a extracelulárne vezikuly novej generácie odvodené z 3D bunkových kultúr pre neuroregeneráciu.
Registration No.:
APVV-25-0491
Source:
Slovak research and development agency
Implementation time:
2026 - 2030
Principal (UVMP):
Čížková Daša, prof. MVDr., DrSc. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Principal workplace:
Small Animal Clinic
Principal workplace:
Small Animal Clinic
Contributors:
Horňáková Ľubica, doc. MVDr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Huniadi Mykhailo, Mgr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Kolesárová Mária, RNDr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Marcinčáková Dana, doc. MVDr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Nosálová Natália, PharmDr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Trbolová Alexandra, prof. MVDr., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Vikartovská Zuzana, MVDr. Bc., PhD. (2026: % | 2027: % | 2028: % | 2029: % | 2030: %)
Field of study:
200 - Veterinary Sciences
Financial indicators
NON-CAPITAL FUNDING in €
CAPITAL FUNDING in €
Allocated
Spent
Allocated
Spent
Allocated / Spent
Allocated / Spent
2026
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2027
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2028
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2029
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2030
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
Spolu
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
Anotation
Súčasný vývoj v oblasti regeneratívnej medicíny presúva pozornosť k inovatívnym bezbunkovým stratégiám, pričom kondicionované médium (CM) a extracelulárne vezikuly (ECV) sa javia ako kľúčové mediátory reparácie a funkčnej obnovy tkaniva po akútnom poranení miechy (SCI). Mezenchýmové kmeňové bunky (MSC) a neurálne progenitorové bunky (NPC) vylučujú do CM bioaktívne molekuly, vrátane kľúčových proteínov (VEGF, bFGF, IL-10, BDNF, NGF) a ECV obohatených o proteíny, lipidy a RNA, ktoré sú nevyhnutné na moduláciu zápalu a podporu regenerácie centrálneho nervového systému (CNS). Tradičné 2D kultúry nedokážu verne napodobniť prirodzené bunkové prostredie, čo môže narušiť ich funkčnú stabilitu a obmedziť terapeutický potenciál. Naopak, pokročilé 3D kultivačné systémy lepšie imitujú bunkové mikroprostredie, čím podporujú funkčnú stabilitu a zvyšujú efektivitu produkcie terapeutických molekúl. Napriek týmto pokrokom sú súčasné produkty CM/ECV stále nepostačujúce na liečbu špecifických a akútnych potrieb pri SCI. Stimulácia MSC/NPC zápalovými cytokínmi alebo rastovými faktormi preukázala sľubné výsledky pri zvyšovaní terapeutickej účinnosti CM/ECV a to vylučovaním komplexnejších bioaktívnych molekúl. Cieľom tohto projektu je vyvinúť pokročilé CM/ECV odvodené z 3D kultivačných systémov, optimalizované na rýchlu aplikáciu pri akútnych poraneniach a obohatené o neuroprotektívne, protizápalové a antioxidačné vlastnosti. Terapeutický potenciál týchto najnovších produktov CM/ECV bude dôkladne hodnotený prostredníctvom in vitro modelov zápalu, oxidačného stresu a neuroregenerácie, ako aj pilotných in vivo pokusov na psoch s SCI. Tieto štúdie poskytnú dôkazy o bezpečnosti a účinnosti CM/ECV ako doplnkových terapií, poskytujúc multifunkčný prístup k regenerácii neurónov a funkčnému zotaveniu. V kombinácii s fyzioterapiou a elektro-stimuláciou môže táto komplexná stratégia významne zlepšiť výsledky pri SCI.
Current advances in regenerative medicine are shifting the focus toward innovative cell-free strategies, with conditioned medium (CM) and extracellular vesicles (EVs) emerging as key mediators of tissue repair and functional recovery following acute spinal cord injury (SCI). Mesenchymal stem cells (MSC) and neural progenitor cells (NPC) secrete bioactive molecules into CM, including critical proteins (VEGF, bFGF, IL-10, BDNF, NGF) and ECVs enriched with proteins, lipids, and RNA, which are instrumental in modulating inflammation and supporting CNS repair. Traditional 2D cultures fail to replicate the natural cellular environment, which can compromise functional stability and limit therapeutic potential. In contrast, advanced 3D culture systems more accurately mimic the cellular microenvironment, promoting functional stability and enhancing the efficient production of therapeutic molecules. Despite these advances, current CM/ECVs products remain suboptimal for addressing the specific and urgent needs of acute SCI. Preconditioning MSC/NPC with inflammatory cytokines or growth factors has shown promise in enhancing the therapeutic efficacy of CM/ECV by stimulating release of more complex bioactive molecules. This project aims to develop advanced CM/ECV derived from 3D culture systems, optimized for rapid application in acute injury scenarios and enriched with neuroprotective, anti-inflammatory, and antioxidant properties. The therapeutic potential of advanced CM/ECV products will be rigorously assessed through in vitro models of inflammation, oxidative stress, and neuroregeneration, as well as pilot in vivo trials in dogs with SCI. These studies will provide robust evidence of the safety and efficacy of CM/ECV as adjunct therapies, offering a multifaceted approach to neuronal regeneration and functional recovery. When combined with physiotherapy and electrostimulation, this comprehensive strategy has the potential to significantly improve outcomes in SCI.
Publication outputs