Genomická a klinická analýza očných ochorení v populácii národného plemena Československý vlčiak na Slovensku
Základné údaje
Anglický názov:
Registračné číslo:
1/0194/22
Zdroj:
Vedecká grantová agentúra MŠVVaŠ SR a SAV (VEGA)
Doba realizácie:
2022 - 2024
Riešiteľ (UVLF):
Trbolová Alexandra, prof. MVDr., PhD. (2022: 40% | 2023: 40% | 2024: 40%)
Pracovisko riešiteľa:
Klinika malých zvierat
Pracovisko riešiteľa:
Klinika malých zvierat
Spoluriešitelia:
Balicka Agnieszka Aleksandra, MVDr., PhD. (2022: 30% | 2023: 30% | 2024: 30%)
Drahovská Zuzana, MVDr., PhD. (2022: 15% | 2023: 15% | 2024: 15%)
Lapšanská Mária, MVDr., PhD. (2022: 15% | 2023: 15% | 2024: 15%)
Vedný odbor:
200 - Veterinárske vedy
Finančné ukazovatele
BEŽNÉ v €
KAPITÁLOVÉ v €
Pridelené
Čerpané
Pridelené
Čerpané
Pridelené / Čerpané
Pridelené / Čerpané
2022
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2023
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
2024
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
Spolu
0
0
0
0
0 / 0
0 / 0
Anotácia
Dedičné ochorenie očí u psov primárne ovplyvňuje zrak a kvalitu života. Klinická diagnostika dedičných ochorení v rannom štádiu života je často bez nálezu respektíve nejednoznačná. S rozvojom veterinárnej medicíny a molekulárnej biológie je dnes možné identifikovať nielen jedincov s klinickými príznakmi ale aj prenášačov rizikových alel a cielene selektovať jedincov do chovateľského cyklu daného plemena. Rozsiahle štúdie zamerané na výskyt očných ochorení u rôznych plemien však doteraz neposkytli dostatočné údaje o genetickej záťaži dedičnými chorobami oka u nášho národného plemena československý ovčiak. Genetické pozadie plemena, ktorého časť pochádzala z nemeckého ovčiaka poskytla určité rizikové alely génov spôsobujúcich ochorenia akými sú nanizmus, degeneratívna myelopatia alebo dysplázia bedrového kĺbu. Cieľom projektu je detegovať pomocou genomických analýz prítomnosť rizikových alel pre bežne manifestujúce dedičné ochorenia a identifikovať nové formy génov potenciálne asociovaných s očnými chorobami.
Hereditary eye diseases in dogs primarily affect vision and quality of life. The clinical diagnosis of hereditary diseases at an early stage of life is often unclear or ambiguous. With the development of veterinary medicine and molecular biology, it is now possible to identify not only individuals with clinical symptoms but also carriers of risk alleles and selectively select individuals for the breeding cycle of the breed. However, extensive studies focusing on the occurrence of eye diseases in various breeds have not yet provided sufficient data on the genetic burden of inherited eye diseases in our national breed Czechoslovak Wolfdog. The genetic background of this breed, part of which came from the German Shepherd, provided certain risk alleles of genes causing diseases such as dwarfism, degenerative myelopathy, or hip dysplasia. The objectives of the project is to detect the presence of risk alleles for commonly manifesting inherited diseases using genomic analyses and to identify new forms of the gene
Publikačné výstupy