Projektová karta

Digestive proteinases and membrane-bound exopeptidases in larvae of housefly (Musca domestica) and common green bottle fly (Lucila sericata) used in larvotherapy

1/0600/14

Vedecká grantová agentúra MŠVVaŠ SR a SAV (VEGA)

2014 - 2017

Kostecká Zuzana, doc. MVDr., PhD. (2014: %  |  2015: %  |  2016: %  |  2017: %)

200 - Veterinárske vedy

Terapia použitím lariev je úspešný alternatívny spôsob liečenia chronických, infekciou postihnutých rán, ktorých liečenie pomocou klasických medicínskych spôsobov nebolo úspešné. Vedecký základ larvoterapie je založený na viacerých faktoroch, ktoré pravdepodobne prispievajú k celkovým priaznivým účinkom. Zdá sa, že najdôležitejšiu úlohu zohráva prítomnosť proteolytických enzýmov, baktericídnych peptidov a tiež rastových faktorov vo výlučkoch lariev. Cieľom projektu je preto rozšíriť znalosti o mechanizme účinku lariev múch Musca domestica a Lucilia sericata na hojenie infikovaných a nekrotických rán. Navrhovaný výskum je zameraný na izoláciu a charakterizáciu membránovo-viazaných proteolytických enzýmov. Popíšu sa ich biochemické charakteristiky, stanovia sa kinetické konštanty pre príslušné enzýmové aktivity ako aj ich fyziologická úloha za použitia špecifických chromogénnych substrátov.

Larvotherapy is an effective alternative way of therapy of chronic and/or infectious wounds in which convention approaches of therapy failed. It is based on using several factors which are probably responsible for positive effects. It seems that the most important role plays presence of proteolytic enzymes, bactericide peptides as well as growth factors present in excrets of fly larvae. The goal of the project is to gain more information connected with mechanism of fly larvae Musca domestica and Lucilia sericata action responsible for the treatment of infected and necrotic wounds. Proposed research programme will be oriented to isolation and characterization of membrane-bound proteolytic enzymes of housefly larvae. Their biochemical characteristics will be deduced including determination of kinetic constants for individual enzyme activities using specific chromogenic substrates.